Что такое НИПТ и какие преимущества у данных тестов?
Неинвазивные пренатальные тесты — это высокоточный и удобный способ получить информацию о возможных хромосомных нарушениях у плода, начиная с 10 недели беременности.
В качестве скрининговых тестов во всем мире используют НИПТ как надёжные, удобные и не мешающие нормальному протеканию беременности.
Материалом для исследования является кровь будущей матери. Начиная с 10 недели беременности, в крови женщины свободно циркулируют фетальные фракции плода. Благодаря современным технологиям, врачи-генетики научились выделять эти фракции из крови матери и исследовать, выявляя самые распространенные изменения хромосом.
Чем НИПТ отличается от биохимического скрининга PRISCA?
Отличия НИПТ от биохимического скрининга (PRISCA) в том, что НИПТ — это прямой метод, где четко определяется количество ДНК, а биохимический или ультразвуковой — это косвенные методы. Биохимический скрининг имеет точность около 70-80%, а НИПТ — 99% и даже более.
Кому проводится НИПТ?
- Всем беременным пациенткам, поскольку ни у кого нельзя. полностью исключить риск спонтанных генетических мутаций.
- Если по результатам биохимического скрининга выявлен высокий риск хромосомной патологии плода или высокий возрастной риск у матери (выше 1:100).
- У всех беременных старше 35 лет.
- Если были выявлены генетические нарушения у плода при предыдущих беременностях.
- Если беременность на ранних сроках протекала с угрозой прерывания беременности.
В каких случаях выполнение НИПТ невозможно?
- Если срок беременности менее 10 недель.
- Количество плодов более двух.
- Имеются признаки замершей одноплодной беременности.
- Производилась трансплантация органов, тканей, в том числе костного мозга, до беременности.
- При наличии онкологических заболеваний.
Линейка неинвазивных пренатальных ДНК-тестов в клинике “Здоровье”
- НИПТ стандартная панель - анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы.
- НИПТ расширенная панель - анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы, Ди Георга, делеции 1p36, кошачьего крика, Ангельмана, Прадера-Вилли, Вольфа-Хиршхорна.
Где и как сдать тест НИПТ?
- Запишитесь на исследование в один из наших филиалов клиники “Здоровье” по телефону 8 (495) 565-30-50 или заполните форму онлайн заявки, и мы свяжемся с вами, чтобы уточнить детали.
- Сотрудники клиники осуществят процедуру взятия крови. Для проведения исследования специальной подготовки не требуется: можно сдавать кровь не натощак.
- Результаты исследования будут отправлены на электронный адрес, указанный в договоре.
Как быстро делается НИПТ?
Процедура взятия биоматериала обычно занимает несколько минут, а само исследование проводится от 3 до 8 рабочих дней с момента доставки биоматериала в лабораторию.
Что означают результаты теста?
По результатам НИПТ риск хромосомных патологий у плода отсутствует или выявлен с точностью более 99%.
Остались вопросы?
Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации 8 (495) 565-30-50